药物ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA准许ilumya用作治疗法之中度至重度黑褐色型银屑病】2018年3月21日新华美通太阳泻药厂的公司从前同年，美国食品和制剂管理局（FDA）准许了Ilumya为之中度至重度病患者全身治疗法或光疗治疗法的候选制剂。ilumya选取性建构到IL-23 p19的蛋白，抑制其与IL-23受体，导致促炎细胞因子和趋化因子的释放的抑制作用。Ilumya换用100 mg皮射，每12周给泻药一次，40周后完成初始剂量。北美洲太阳泻药厂高层领导表示：“在的测试之中，我们热衷于于ilumya对于不同程度病患者的作用，以人为本，测试制剂的可靠性和有效性，不遗余力为病患者提供最佳的治疗法选取。”对于ilumya针对之中度至重度黑褐色型银屑病的治疗法， FDA的准许是以关键的第三阶段流行病学开发计划的数据为基础的。在两个多之中心，随机，临床，安慰剂对应的的测试之中，926唯病患者被分为两组，其之中616名病患者换用ilumya治疗法，其余的310名换用安慰剂治疗法。初次研究结果刊载在2017年7月的《柳叶刀》杂志之中，以及肌肤性病专修第二十五欧洲专修会（EADV）大会上。在III期试验之中，与安慰剂远比，100毫克ilumya仅仅使75%的肌肤间隙测量有显着的流行病学改善。在Ilumya治疗法的受试者在的测试之中发生血管性水肿和病症病唯。如果发生严重的过敏反应，暂时ilumya当即实行适当的治疗法。除此之外，ilumya可能提高感染可能性。